AmpliCell

Die konventionelle Zellkultur, Behandlung und Präparation sowie anschließende Extraktion für die Genexpressions-Analyse induzieren in der Regel zellulären Stress, der in der Folge auch zur Veränderung der Genexpression führen kann. Zusätzlich benötigen die bisherigen Methoden große Ansatzvolumina in Zellkulturflaschen und Extraktionsaufwand z.B. über „spin column“ Extraktion. Dadurch sind diese Methoden zeitaufwändig und teuer!

Auf dem innovativen AmpliCell Slide-System wird nun die Zellkultur, die Behandlung der Zellen und die PCR auf einer Plattform ohne Umsetzen und Extraktion möglich. Vorteile wie minimierter zellulärer Stress, enorme Zeitersparnis und deutlich geringere Reagenzienkosten, z.B. für Transfektionen, microRNA Assays und Methylierungsstudien liegen auf der Hand.

Details

  • On-slide Kultur von adherierenden Zellen und frei flotierenden Zellen
  • Minimierter zellulärer Stress da keine Zellpräparation nötig
  • In situ Zell Experimente mit wenigen zwischenschritten bis zu PCR
  • Volle visuelle Kontrolle des gesamten Workflows
  • 4 Replicate pro Zellkultur-Kammer
  • Einsparung von Reagenzienkosten (bis zu 90%)
  • Volle Kompatiblität zu HT Systemen wie z.B.: FACS TM, Robotics

Workflow

  • Zellkultur: Animpfen in 200-300 µL media and incubate
  • Zell-Behandlung: z.B. für Transfektion, Methylierung, microRNA
  • Optische Kontrolle: Abziehen der Zellkulturkammern mit anschließender Erfolgskontrolle der Kultivierung und Zellbehandlung
  • Amplifikation: Zugabe des PCR Reaktionsmixes, Starten des PCR-Laufes
  • Analyse: qPCR, gel, Kapillar-Elektrophorese
      

nach oben

Zum Gerät AmpliSpeed.

Kontakt & Bestellung

Sie erreichen uns telefonisch unter der Rufnummer
+49 (0) 83 82 / 98 52-0
oder per E-Mail an
info(at)labortechnik.com.
Bestellungen nehmen wir
auch gerne unter der Fax-Nr.
+49 (0) 83 82 / 98 52-32
entgegen.

Aktion UV-Röhren

Jetzt bieten wir Ihnen UV-Röhren zum günstigen Preis. Mehr auf unserer Produktseite. Bestellen Sie gleich per Fax-Formular UV-Röhren.

Letzte Aktualisierung: 17.02.2011